NIPT
Implementatie van niet-invasieve prenatale genetische screening van trisomie 21 (Syndroom van Down) in de Belgische zorgpraktijk (mei 2014) (HGR 8912)
Downloads
- SHC 8912 - NIPT.pdf871 Kb pdf
- HGR 8912 - NIPT.pdf920,4 Kb pdf
- CSS 8912 - NIPT.pdf1,1 Mb pdf
Deel deze pagina