NIPT
Mise en œuvre du screening génétique prénatal non invasif de la trisomie 21 (Syndrome de Down) dans la pratique des soins de santé en Belgique (mai 2014) (CSS 8912)
Téléchargements
- SHC 8912 - NIPT.pdf871 Kb pdf
- HGR 8912 - NIPT.pdf920,4 Kb pdf
- CSS 8912 - NIPT.pdf1,1 Mb pdf
Partager cette page